■最近可以批准许多新的痛风药物，或者申请营销和进入临床研究，并且已经将新的痛风药物带到了一个丰富的收获时期。高尿酸血症，被称为高血压，高脂血症和高血糖之后的“第四高”，导致大量的痛风患者在药物中的100亿元人民币的蓝色海洋市场中上升。以前的疗法有很大的限制。致力于新目标的创新药物允许在技术成功之前，诸如Changchun Jinsai，Pharmaceutical和Hengrui等领先的制药公司，领导了另一波趋势。痛风药工业市场的变化是始终。 ■kuaibao liang yu 1的新记者在我国有超过1000万痛风患者，青少年的健康问题越来越众所周知。根据痛风诊断数据和医学组织医疗组织的治疗（2023年），我国家的高尿酸血症的普遍扩散达到14％，有近1.7万患者；总体痛风范围为1.1％，患者约为1549万。这个数字可产生痛风仅次于糖尿病的第二大代谢疾病。专家说，高尿酸血症是痛风出现的重要和病理基础，但两者并不完全等效。高尿酸血症是指一个代谢态，其中血液中的尿酸浓度超过正常范围（男性>420μmol/L，女性>360μmol/L）。这主要是由于尿酸过量或减少去除。大多数患者没有明显的症状，在体格检查期间仅发现血液的尿酸升高。痛风是由于长时间不受控制的高尿素血症后的关节，软组织或肾脏在关节，软组织或肾脏中去除尿酸盐晶体引起的慢性炎症反应和慢性损害。突然的关节发红，炎症，热和疼痛是常见的（特别是ly第一位metataphal metatars），通常伴随着尿液酸的显着增加，但有些患者在慢性攻击期间可能患有正常的血液尿酸（在炎症时期使用或消除尿酸）。简而言之，痛风患者应患有高尿酸血症，但只有10％-20％的高尿酸血症患者出现痛风，而有无症状的患者将是无症状的。尿酸的水平越高，持续时间越长，痛风的风险就越高。一项发表在2024年9月的著名学术杂志“柳叶刀风湿病学”上的研究表明，在2020年，全球痛风患者的数量高达5580万，并且可以预测，到2050年，世界各地的痛风患者数量已增加到9580万。 Frost＆Sullivan坚持认为，未来中国的高尿酸血症和痛风的数量将继续增加，到2030年分别达到2.39亿和5220万。增加了痛风拍打Ients与日益增长的人口衰老密切相关，称赞高嘌呤饮食，增加肥胖症率和年轻患者的趋势。痛风被认为是“老年病”，看起来像更多的年轻患者，症状并不轻。风湿病学和孙子森大学主任黄正林被教导，近年来，痛风患者的比例已经增加了风湿病学和安全部的比例增加了，其中许多年轻，近六名痛风患者已成为18-35岁的年轻人。年轻患者继续增加痛风患者，并且患者的量表可能会进一步增加。 2临床需求带来了痛风药物的蓝色海洋，这是痛风治疗的重要程序。随着痛风的扩散和患者的数量继续增加，痛风药物市场的规模已相应增加。全球痛风药市场的发展幅度很大。这从2024年到LOMP2029的复合年增长率预计为2.6％，预计2025年全球市场规模将达到39亿美元。中国已成为全球痛风药物最有前途的市场。近年来，中国的痛风药物尺寸逐渐增长，2024年的市场规模为22亿元。弗罗斯特和沙利文预测，随着中国的高尿酸血症和痛风数量的增加，中国相应的痛风市场规模预计将在2024年增长到2024年的1080亿元人民币。在2024年，药物差异为新的药物侵害范围。同时，迫切需要在中国使用良好，安全的抗抗糖药。目前，用于痛风治疗的药物远不止于包括黄嘌呤氧化酶抑制剂（别嘌呤醇，febulista）预防尿酸产生的药物，主要针对XO，苯甲酰溴龙和probenecid，促进尿酸排泄，以及急性药物攻击攻击S，秋水仙碱，非甾体类抗炎药，葡萄糖苷。现有痛风药物在有效性，安全性，应用范围等方面的尺寸。诸如肝毒性，心血管事件，胃肠道损害，肾毒性等诸如肝毒性，心血管毒性，肾毒性等。中国工程学院的学者Dong Jiahong，在2025年中国中国的中国工程学学院，曾在2025年中国gout gout gout to and Card of Cotey and Card and Card of Cord and Card of Cotey and cade and Cotey and Chidsey to and Kidsey and Kide and liviver and livive and livive and liver。已成为限制长期治疗的主要瓶颈，并且具有相同有效性和安全性的创新药物是直接的。 3痛风药物的Panresearch和开发表明，“三足”模式之间的临床需求与药物供应之间的不匹配，这为创新药物破裂创造了战略性的窗口。跑步者是第一个赢得市场的人，这条赛道被视为“代谢疾病的最后一个蓝色海洋”，已正式进入了一段时间休息。痛风药物的靶向治疗受损，一流的家用新药的密集启动可以促进研究和开发过程，以及诸如URAT1抑制剂，IL-1β单克隆抗体和小核酸药物等创新药物已经出现，形成了变化的基本力量。尿酸盐转运蛋白1（URAT1）目标的竞争是最激烈的。在整个Mundo开发下的22个新一代抑制剂中，有15个来自中国制药公司。作为第一个商业新一代URAT1抑制剂，Eisai的Dotenoride在2024年底进入中国市场后迅速获得了第一名的优势。今天，当地公司Hengrui和Poinsettia拥有类似的研发产品。 Hengrui医学SHR4640的URAT1抑制剂于2025年初提交了营销申请，旨在通过促进尿酸排泄来降低尿液酸的水平。目前处于批准阶段，预计将在2026年成为第一个国内URAT1抑制剂。新一代URAT1抑制剂AR882是Poinsettia和Biopharmaceutical Arthrosi Company之间的合作伙伴关系，与II期临床实践显示出不同的优势，不仅将血液酸的水平降低56％，而且还允许56％，56％，而且还可以降低56％，56％，还可以降低。冯希（Fengshi）晋升为临床III期测试，预计将于2026年完成。IL-1β单克隆抗体的研发也是一种“热商品”。 7月2日，长春高科技子公司Jinsai Pharmaceutical被正式批准，成为中国长期痛风攻击的第一个目标治疗药物。对第三阶段的研究表明，它不仅将在半年内降低慢性复发的风险87％，而且还适用于在传统抗炎药（非甾体类抗炎药/柯西宁）禁忌或朴实的患者中。之后，富丹大学的Huashan医院开了该国的第一份处方。同样，对于IL-1β单克隆抗体，Sansheng Gujian的IL-1β单克隆抗体（SSGJ-613）也于今年6月提交了申请表，这将进一步丰富目标治疗方案的慢性痛风攻击。小核酸药物也执行其强度。 Lizhu小组于2025年6月开始对痛风药物YJH-012进行临床研究。这种小核酸药物特异性地通过RNA干扰技术放松了URAT1基因的表达，从而减少了肾脏的尿酸重吸收，从而实现了尿酸减少的长期影响。目前处于I期临床研究阶段，这是进入家用痛风领域临床领域的第一个小核酸药物。此外，Yifang Bio的D-0120适合不同基因型患者的剂量，希望提高合规性率与亚洲人相比80％； Kangzhe Pharmaceutical的ABP-671筛选了PET-CT的有用人群，III临床应答率达到86％。药物准确性的研究和开发方向可以“相应地”使痛风治疗。 4从垄断的外国资本到创新的现代药物“反攻击”这一技术革命将重新调整痛风药市场的结构。 2024年的数据表明，三种传统的飞行员类型，Pegolase和其他同硫醇占全球市场的75％，但国内创新药物显示出替代潜力。亨格鲁（Hengrui）药物已在urat1抑制剂领域的研发中投资了超过12亿元人民币。如果SHR4640已成功推出，则其第一年的销售额预计将达到15亿元人民币。中国的创新药物可以期望从“跟随”到“领导”到痛风药物的研究和开发，而国内创新药物已经开发了全球综合在URAT1和IL-1β的两个主要目标区域中进行tition。集中的收购政策将加速行业改组。在2021年，在集中化的收购中，价格下跌了82％，导致国内痛风药市场的大小短暂崩溃，2022年为18亿元人民币。但压力也是驱动力，集中的企业的集中力量改变了企业。从2023年到2024年，国内痛风创新的金融药物的价值直接攀升至47亿元人民币，在过去两年中增长了210％。一位药剂师分析师对一家经纪公司说，集中的收购使GES无效的药物和公司应估算变化。外国制药公司不会在没有静音的情况下坐着，并通过战略合作来稳定其职位，并“购买，购买，购买，购买，购买，购买和其他技能。Eisaiand Sinopharm Holdings已经达成了战略合作，并计划包括1.2美元的账单到2025年30个省的离子；避免这些中国人。等待更好治疗计划的患者。 编辑：妮·尤（Nie Yue）